【解读】氟罗沙星片氟罗沙星分散片价格
本品在血浆中主要以药物原形存在，有少量代谢物。
本品口服后吸收迅速而完全，生物利用度在%以上。 健康志愿者单次口服、、后，约～h达峰，血药峰浓度（Cmax）分别可达、和μg/m，血消除半衰期(t/β)为～小时，血浆蛋白结合率为%，本品能广泛分布于各组织中，在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。
本品主要随尿排泄，口服后小时内尿中排出%，其中%为原药，少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占%。
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本品口服后吸收迅速而完全，生物利用度在%以上。 健康志愿者单次口服、、后，约～h达峰，血药峰浓度（Cmax）分别可达、和μg/m，血消除半衰期(t/β)为～小时，血浆蛋白结合率为%，本品能广泛分布于各组织中，在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度，但中枢神经系统中浓度很低。
本品主要随尿排泄，口服后小时内尿中排出%，其中%为原药，少部分由胆汁排泄，随粪便排出量仅占%。
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